О разносной торговле медицинскими изделиями

12.10.2016

В соответствии с правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 (далее — Правила) каждый купленный медицинский прибор, помимо сведений, указанных в пунктах 11 и 12 Правил, должен содержать сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие (ранее — разрешение на применение изделия в медицинских целях), выданного Росздравнадзором и подтверждающим его качество, эффективность и безопасность.

Постановлением Правительства № 6 «О внесении изменений в Правила продажи отдельных видов товаров» от 5 января 2015 года введен запрет на разносную торговлю медицинскими изделиями. Согласно данному документу продажа медицинских изделий вне стационарных мест (на дому, в местах работы и учебы, в транспорте или на улице) не допускается.

В 2015 году на основании обращения гражданина о нарушении указанного запрета Управлением проведена внеплановая проверка, по итогам которой виновное лицо привлечено к административной ответственности по ст. 14.15 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Указанные изменения в законодательстве направлены на защиту граждан от приобретения незарегистрированных, недоброкачественных и фальсифицированных медицинских изделий, распространяемых вне магазинов и аптек.

Обращаем внимание потребителей, что перед покупкой медицинского изделия каждый может получить информацию о наличии у прибора регистрационного удостоверения, используя официальный сайт Росздравнадзора, на котором в разделе «Электронные сервисы» размещен Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.

Управление Роспотребнадзора предупреждает граждан, что во избежание ненужных трат и возможного нанесения вреда здоровью, любое медицинское изделие необходимо применять только в специализированных учреждениях и по рекомендации лечащего врача.